活性氧化鋁具備多孔性、高比表面積及良好的吸附性，通過改變制備條件可制得不同孔容和比表面積的產(chǎn)品。由于其不完善的晶體結(jié)構(gòu)，孔結(jié)構(gòu)可調(diào)，在催化劑載體的領(lǐng)域應(yīng)用中，是最為廣泛的品種。但在一些高溫反應(yīng)體系中，活性氧化鋁的高溫?zé)Y(jié)容易導(dǎo)致催化劑失活，因此氧化鋁的高溫抗燒結(jié)和抗相變性能亟待解決。本實(shí)驗(yàn)主要包括三部分內(nèi)容：活性氧化鋁的制備及改性；改性活性氧化鋁的吸附實(shí)驗(yàn)；活性氧化鋁的性能表征。

　　采用溶膠凝膠法、等體積浸漬法、檸檬酸法制備得到La、Ce改性活性氧化鋁，并以其為吸附劑做水中除氟離子、磷酸根離子的吸附實(shí)驗(yàn)，得到具有最佳吸附效果的產(chǎn)品，并通過采用XRD、BET、IR等表征手段，系統(tǒng)研究不同的生產(chǎn)工藝對(duì)活性氧化鋁的晶型、比表面積、孔結(jié)構(gòu)等性質(zhì)的影響。研究表明：通過溶膠凝膠法制備得到的改性活性氧化鋁具有相對(duì)較好的表面性質(zhì)和高溫?zé)岱€(wěn)定性。

　　其中，添加5%的硝酸鈰改性制得的活性氧化鋁對(duì)廢水中F-的吸附效果最佳，吸附量為3.988mg.g-1。該樣品在pH=10，550℃下煅燒5h制備得到，比表面積為268.72m2.g-1、孔容0.2712cm3.g-1、平均孔徑為103nm左右。推測(cè)：在鈰改性的氧化鋁中，Ce離子與A1均為+3價(jià)，填充在氧化鋁的空位中，對(duì)燒結(jié)的阻礙較強(qiáng)，而高溫時(shí)部分+3價(jià)的鈰氧化成+4價(jià)，使得鈰以二氧化鈰的形式析出，由于+4價(jià)的鈰與+3價(jià)的A1氧化數(shù)不同，導(dǎo)致部分區(qū)域晶格扭曲，晶體的穩(wěn)定性下降，轉(zhuǎn)晶加快。

　　添加5%的氯化鑭改性制得的活性氧化鋁對(duì)廢水中磷酸根的吸附效果最佳，吸附量為50.61mg.g-1。該樣品在pH=8，650℃下煅燒6h制備得到，比表面積是311.07m2.g-1、孔容0.2766cm3.g-1、平均孔徑為95nm左右。推測(cè)：在鑭改性氧化鋁中，La對(duì)氧化鋁的穩(wěn)定作用可能是在氧化鋁的表面形成了LaAlO3，化合物L(fēng)aAlO3首先成核，通過界面結(jié)合方式錨定在A1203晶格邊角上，阻止了Al的燒結(jié)和表面擴(kuò)散，從而抑制了晶相轉(zhuǎn)變。

　　二者改性制得的活性氧化鋁的表面性質(zhì)和高溫?zé)岱€(wěn)定性不同，其原因歸結(jié)于改性機(jī)理的不同。