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活性氧化鋁球主要性能指標的檢測方法

2021-08-08 07:30:42 淄博盈合化工有限公司 閱讀

 活性氧化鋁球主要性能指標的檢測方法

1.活性氧化鋁球比表面積檢測

1)方法原理   固體表面有剩余的表面自由力場,當氣體與固體表面接觸時,便為固體表面吸附。由吸附氮氣的方法測定固體的比表面積是基于BET的多層吸附理論。根據BET公式得到等溫吸附線,由斜率和截距可求得單分子層飽和吸附量,再根據每一個被吸附分子在吸附劑表面.上所占有的面積即可算出每克固體樣品所具有的表面積。

2)儀器與設備

本標準采用真空脫氣設備,AUTOSORB- -6B氣體吸附儀進行測定,精度0. 0001g的天平。

3)檢測步驟

(1)設備開啟:分別將氮氣和氦氣調節(jié)器出口壓力調至小于0.08MPa, 接通儀器電源。

(2)樣品預處理:將樣品置于高溫爐中,升溫至300°C,保溫1h。取出后立刻放入干燥器內至冷卻。

(3)稱重:準確稱取干凈的空樣品管的重量M,精確至0.0001g。 取適量樣品裝入于凈的空樣品管中,使樣品的估計比表面數值與樣品重量的乘積在5~15之間。準確稱取樣品加管子的重量M2,精確至0.0001g。由M和M2之 差,即可得樣品重量。

 (4)樣品脫氣處理:將樣品管置于脫氣站,先細抽樣品管真空,直到壓力指針不動,然后粗抽真空。逐漸調節(jié)加熱溫度,升高至120°C,在此溫度下脫氣2h左右,當真空度小于20毫托后,停止加熱,待樣品管冷卻,將樣品管充滿氦氣。

(5)快速取下已脫氣完畢的樣品管,裝入分析站。向杜瓦瓶中注入液氮,使瓶中達到80%的液位。向計算機分析程序中輸入樣品重量,編號、測量點(P/P0值為: 0.1、 0.2、 0.25、 0.3), 儀器可自動進行分析,待實驗結束后,可得分析數據。

(6) 允許測量誤差: 相對誤差<5%.

2.活性氧化鋁球孔容積的檢測

1)方法原理.固體表面有剩余的表面自由力場,當氣體與固體表面接觸時,便為固體表面吸附。由吸附氮氣的方法測定固體的孔容是基于BET的多層吸附理論。通過計算P/Po=0.98時樣品吸附的氮氣量得出樣品的孔容值。

2)儀器與設備

本標準采用真空脫氣設備,AUTOSORB-6B氣 體吸附儀進行測定,精度0. 0001g的天平

3)檢測步驟

(1)設備開啟:分別將氮氣和氦氣調節(jié)器出口壓力調至小于0. 08MPa, 接通儀器電源。

(2)樣品預處理:將樣品置于高溫爐中,升溫至300°C, 保溫1h。 取出后立刻放入干燥器內,至冷卻。

(3)稱重. :準確稱取千凈的空樣品管的重量M,精確至0. 0001g。取適量樣品.裝入干凈的空樣品管中,使樣品的估計比表面數值與樣品重量的乘積在5~15之間。準確稱取樣品加管子的重量M2,精確至0. 0001g。由M和M之差,即可得樣品重量。

(4)樣品脫氣處理:將樣品管置于脫氣站,先細抽樣品管真空,直到壓力指針

(5)快速取下已脫氣完畢的樣品管,裝入分析站。向杜瓦瓶中注入液氮,使瓶中達到80%的液位。向計算機分析程序中輸入樣品重量,編號、測量點(P/P。值為:0.1、0.2、0.25、0.3), 儀器可自動進行分析,待實驗結束后,可得分析數據。

(6)允許測量誤差: 相對誤差<5%。

3.活性氧化鋁球強度的檢測

1)方法原理

壓碎一定體積的顆粒狀固體物料或者一段 平躺的柱狀固體物料必然需要一定的壓力,而將其壓碎所需要的最小壓力稱為該物料的強度。球狀品用N/顆表示,柱狀品用N/cm表示。

2)儀器與設備

強度計、鑷子、游標卡尺。

3)檢測步驟

(1)開啟強度計,預熱20min。

(2)對每份樣品按照大、中、小選擇各十個活性氧化鋁顆粒(若樣品為條裝,應把條狀物料準確切割為1cm)。

(3)用鑷子夾住樣品放在設備的測量臺中央(柱狀品平躺在設備的測量臺中央)。

(4)按照設備操作規(guī)程對該顆粒的強度進行測量,記下強度值。

(5)重復(3) ~ (4),直至30個顆粒測量完畢。

4)數據處理

將30個顆粒的強度算術平均值作為該份樣品的強度值。



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